חברת תרופות ישראלית בשם בונוס ביוגרופ הגישה בקשה דחופה למשרד הבריאות לאישור חירום לתרופה לחולי קורונה קשה שפיתחה מזנקיור.
החברה טוענת כי היא מצויה בשלב השני של הניסוי של התרופה. בשלב הזה השתתפו בניסוי 50 חולי קורונה קשה, נטען שביחס לקבוצת הביקורת התרופה הפחיתה את סיכויי התמותה ב-68% וקיצרה את משך אשפוזם של חולים קשה ב-8 ימים בממוצע.
מדובר בהפחתה של 45% ממשך האשפוז. התרופה אפילו לא הגיעה נמצאת לשלב השלישי והאחרון של הניסוי, אבל לנוכח העלייה הצפויה במספר החולים קשה – הוחלט להגיש אישור לשימוש חירום.
קיצור משך זמן האשפוז הממוצע של החולים קשה, עשוי לסייע בהפחתת העומס בבתי החולים ואולם אין לדעת בשלב כל כך מוקדם של הניסוי אילו סיכונים נוטלים על עצמם מקבלי התרופה.
עד כה אושרו לשימוש רק שתי תרופות אחת של פייזר והאחרת של מרק, שתיהן קיבלו אישור של מינהל התרופות האמריקני ה-FDA.
עניין מרכזי